Formations & conférences

10 septembre
2026

Formation

Approbation des phytoprotecteurs et des synergistes

Avant la publication du Règlement 2024/1487, les exigences réglementaires concernant les phytoprotecteurs et les synergistes variaient d’un pays à l’autre. Ce webinaire vise à présenter les principaux changements introduits par le nouveau règlement. Nous examinerons la liste positive et le programme de travail associé, présenterons les exigences en matière de données et le processus d’approbation pour obtenir une autorisation pour les phytoprotecteurs et les synergistes, et conclurons par une discussion sur les actions à entreprendre si la formulation de votre produit phytopharmaceutique contient l’une de ces substances.

01 octobre
2026

Formation

Procédure d’enregistrement des adjuvants en Europe avec un focus en France et Belgique

Ce webinar propose une vue d’ensemble de la législation sur les adjuvants, en mettant l’accent sur les exigences nationales et les exigences techniques applicables. Il abordera également les spécificités réglementaires et techniques propres aux adjuvants, notamment en France et en Belgique, en comparaison avec les produits phytopharmaceutiques, afin de clarifier les enjeux et points d’attention clés pour leur mise sur le marché. La partie efficacité liée aux adjuvants ne sera pas abordée dans ce webinar comme un webinar dédié à cette thématique est déjà disponible.

15 octobre
2026

Formation

General Food Law et Règlement de la Transparence : impact sur l’approbation des substances actives en Europe

En mars 2021, le Règlement sur la Transparence révisant la General Food Law est entré en vigueur, transformant en profondeur la préparation, la soumission et l’évaluation des dossiers d’approbation des substances actives. De nouveaux concepts tels que la notification des études, les soumissions via IUCLID et la sanitisation des informations ont été introduits, et les demandeurs ont travaillé à se conformer à ces exigences actualisées. Cinq ans après sa mise en œuvre, ce webinaire fera le point sur les principaux changements apportés par le Règlement et sur la manière dont ces changements ont été appliqués dans la pratique. Il mettra également en lumière les résultats positifs ainsi que les défis rencontrés, notamment en termes d’efficacité, de coûts et de transparence