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Données d’Efficacité : le cas des adjuvants
Les adjuvants ne sont pas des produits phytopharmaceutiques mais ils influencent le comportement de ceux-ci. Les exigences réglementaires qui concernent les adjuvants sont variables d’un Etat Membre à un autre, y compris en matière d’efficacité.
Pour les Etats Membres exigeant des données d’efficacité, nous passerons en revue les documents de référence. Nous investiguerons les extrapolations possibles qui permettront de définir les usages représentatifs à tester. Nous nous attarderons également sur les modalités à tester dans les essais.
Objectifs et compétences
Définir les Etats Membres exigeant des données d’efficacité pour les adjuvants et comprendre ce qui sera attendu, notamment en fonction du type de produit adjoint à l’adjuvant.
Public et prérequis
- Toute personne souhaitant comprendre la section efficacité d’un dossier Adjuvant
- Une connaissance basique du Règlement 1107/2009 est un atout
Programme
- Niveau d’exigence en matière d’efficacité dans les pays européens
- Fonctions des adjuvants
- Documents guide : usages représentatifs et liste de traitements
Détails et aspects techniques
- Date: le 23 octobre 2025
- Durée de la formation: +/-1h30
- Horaire : 9h30-11h
- Langue de la présentation: Anglais
- Langue du matériel de formation: Anglais
- Formation en ligne
- Coût: 300€
- Nombre minimum de participants: la formation sera donnée à partir d’un minimum de 5 participants.
- Les frais de participation s'appliquent à UN participant (Les frais seront à payer individuellement pour chaque participant).
- Une remise de 10% sera appliquée sur le tarif à partir du deuxième participant d'une même société à un même module
23.10.25
Anglais
Anglais
En ligne
1 heures
300.00€ HTVA
Nombre de participants minimum : 5 Si le nombre de participants n'est pas atteint, il est possible que nous post-posions la formation.
