Formations & conférences
Equivalence technique des substances actives PPP en Europe
De façon générale, les différentes sources de production de matière active d’une même substance active phytopharmaceutique doivent présenter des niveaux de risque comparables pour la santé humaine et pour l’environnement.
Ce webinaire vise à présenter comment préparer un dossier de demande d’équivalence technique, et son évaluation par les autorités en Europe.
Objectifs et compétences
Décrire comment préparer un dossier pour une demande d’équivalence technique en accord avec la règlementation actuelle
Public et prérequis
- Toute personne souhaitant comprendre le contexte et les exigences réglementaires des équivalences techniques.
- Une connaissance de base du Règlement (CE) 1107/2009 est un atout.
Programme
- Introduction/Définition
- Principe de l’équivalence technique
- Requis de l’article 38 du Règlement (CE) 1107/2009
- Préparation et contenu d’un dossier de demande d’équivalence technique
- Evaluation d’une demande d’équivalence technique
- Points importants et bonnes pratiques
Détails et aspects techniques
- Date: 21 Mai 2026
- Durée de la formation : +/- 1 heure
- Horaire : 9h30-10h30
- Langue de la présentation : Anglais
- Language des supports: Anglais
- Formation en ligne
- Coût: 350€
- Nombre minimum de participants: la formation sera donnée à partir d’un minimum de 5 participants.
- Les frais de participation s'appliquent à UN participant (Les frais seront à payer individuellement pour chaque participant).
- Une remise de 10% sera appliquée sur le tarif à partir du deuxième participant d'une même société à un même module. Inscrivez le premier participant et contacter rraacademy@redebel.com pour recevoir le code promo.
21.05.26
Anglais
Anglais
En ligne
1 heures
350.00€ HTVA
Nombre de participants minimum : 5 Si le nombre de participants n'est pas atteint, il est possible que nous post-posions la formation.
