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Dossier d’évaluation biologique & traitement des données d’Efficacité (Partie 1/2)

L'objectif du Dossier d'Evaluation Biologique est de justifier les utilisations proposées sur l’étiquette et pour cela, chaque exigence en matière de données doit être correctement satisfaite. Une bonne introduction est primordiale car elle fixera le cadre indispensable à la bonne compréhension du dossier.

Ensuite, seront discutées les éventuelles données préliminaires et celles démontrant la dose et l’efficacité directe du produit. Nous vous montrerons une manière de les présenter et les résumer.

Un point sera donné sur la gestion des usages mineurs et les extrapolations envisageables.

Dossier d’évaluation biologique & traitement des données d’Efficacité (Partie 2/2)

L'objectif du Dossier d'Evaluation Biologique est de justifier les utilisations proposées sur l’étiquette et pour cela, chaque exigence en matière de données doit être correctement satisfaite.

Nous verrons comment présenter et résumer les données relatives aux éventuels effets négatifs des produits sur les plantes traitées et les produits récoltés (rendement et qualité), sur les plantes non ciblées ainsi que sur les organismes utiles. Nous aborderons l’analyse des risques à réaliser en matière d’apparition de résistance et de cultures suivantes et adjacentes.

Données d’Efficacité : le cas des adjuvants

Les adjuvants ne sont pas des produits phytopharmaceutiques mais ils influencent le comportement de ceux-ci. Les exigences réglementaires qui concernent les adjuvants sont variables d’un Etat Membre à un autre, y compris en matière d’efficacité.

Pour les Etats Membres exigeant des données d’efficacité, nous passerons en revue les documents de référence. Nous investiguerons les extrapolations possibles qui permettront de définir les usages représentatifs à tester. Nous nous attarderons également sur les modalités à tester dans les essais.

Données d’Efficacité : le cas des biostimulants

Dans ce module, nous aborderons le nouveau cadre règlementaire européen 2019/1009 pour les produits biostimulants. Les standards 17700 étant à présent finalisées et disponibles depuis novembre 2024, nous nous vous présenterons les points essentiels à prendre en compte pour la mise en place des essais d’efficacité des produits biostimulants. Nous verrons également pour chaque type d’allégations biostimulantes, les points d’attention pour la mise en place des essais.