Protection & nutrition Adjuvants
Les adjuvants ont connu un développement considérable sur le marché européen. Depuis plus de 15 ans, Redebel et RRA travaillent sur ce type de produits et proposent un accompagnement sur mesure.
En attendant une implémentation du règlement européen 1107/2009 en ce qui concerne les adjuvants, les demandes d’homologations sont pour l’instant exclusivement du ressort national.
Notre offre
Analyse stratégique de votre biostimulant pour une mise sur le marché efficace
Analyse des données à fournir (disponibles et à générer), taxes nationales, délai d’évaluation...
Accompagnement (préparation et participation) aux réunions de pré-soumission
Rédaction du dossier technique et des documents administratifs
Support pour la génération et le suivi des études de laboratoire
Support pour la mise en place des essais d’efficacité et résidus répartis sur différents pays en fonction des spécificités de vos adjuvants via notre société Redebel pour les essais en Belgique et Rhizome pour les projets européens
Soumission du dossier d’homologation aux autorités compétentes
Suivi efficace du processus d'évaluation et interaction avec les autorités compétentes
RRA rédige de nombreux dossiers nationaux et propose également des essais de dérive via Redebel.