Protection des plantes Substances actives
Nos experts vous accompagnent pour obtenir l’approbation de nouvelles substances actives ainsi que pour renouveler l’approbation des substances actives existantes.
Notre offre
Analyse stratégique et consulting réglementaire
Confrontation de la demande aux exigences règlementaires pour conseiller la meilleure procédure/opportunité possible
Nous suivons les exigences spécifiques pour les substances actives chimiques (définies dans la partie A de l’annexe du Reg 283/2013)
Exploration des pistes « low-risk » (Regulation 2017/1432) et exemption de LMR (SANCO/11188/2013 rev. 2)
Accompagnement (préparation et participation) aux réunions de pré-soumission
Ce type de réunion est primordiale dans le sens où elle permet une présentation de la substance et de la stratégie envisagée et surtout un échange avec les autorités qui évalueront le dossier.
Support pour la génération et le suivi des études de laboratoire
Le choix du laboratoire est primordial. La connaissance de la substance à tester et du principe du test permet de le designer de manière pertinente et d’anticiper tout écueil potentiel.
Support pour la mise en place des essais d’efficacité et résidus
Ces essais sont répartis sur différents pays en fonction des spécificités de vos produits via notre société Redebel pour les essais en Belgique et Rhizome pour les projets européens.
Rédaction du dossier d’approbation (première ou renouvellement) de substance active de produit de protection des plantes et du dossier de la formulation représentative et des documents administratifs
Notre équipe rédige le dossier de la substance active et du produit représentatif en suivant les exigences et guides techniques à jour afin de répondre aux exigences et d’anticiper toute potentielle question.
Rédaction de tous les types de sections (incluant les évaluations de risques pour les usages représentatifs et la caractérisation des dangers selon le CLP)
Identité et mode d’action, physico-chimie, méthodes analytiques, toxicologie, devenir dans l’environnement, éco-toxicologie, résidus (si nécessaire) et efficacité.
Soumission du dossier de la substance active et du produit représentatif aux autorités compétentes et au format adéquat
Soumission du dossier de demande LMR ou demande d’exemption à l’EFSA
Suivi efficace du processus d'évaluation et interaction avec les autorités compétentes
Notre travail ne s’arrête pas quand le dossier est soumis. Nous restons disponibles pour répondre aux demandes éventuelles.
Nos experts vous accompagnent à travers les différentes phases de constitution, de soumission et d’évaluation de votre dossier d’approbation de substance active.
RRA est au cœur du processus de réflexion qui vous permettra de trouver la meilleure stratégie et d’atteindre l’objectif fixé.
